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買藥品合同范本(共10篇)

合同范本 時(shí)間:2024-05-27 14:00:02 收藏 WORD下載

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買藥品合同范本 第1篇

購銷合同,是指一方將貨物的所有權(quán)或經(jīng)營管理權(quán)轉(zhuǎn)移給對方,對方支付價(jià)款的協(xié)議。購銷合同包括供應(yīng)、采購、預(yù)購、購銷結(jié)合及協(xié)作、調(diào)劑等形式。供應(yīng)合同是組織間為落實(shí)國家的物資分配計(jì)劃所簽訂的合同。采購合同是商業(yè)、工業(yè)或其他經(jīng)濟(jì)組織為了生產(chǎn)或經(jīng)營,采購原材料或產(chǎn)品而訂立的合同。預(yù)購合同約定將來履行的合同。購銷結(jié)合合同是在購買對方貨物的同時(shí)向?qū)Ψ戒N售某些貨物的合同。協(xié)作合同是雙方為了各自需要交換物資的合同。調(diào)劑合同是雙方調(diào)劑余缺而訂立的合同。購銷合同轉(zhuǎn)移標(biāo)的物的所有權(quán)或經(jīng)營管理權(quán),為雙務(wù)、有償、諾成性合同,其中供應(yīng)合同要依國家計(jì)劃簽訂。合同主要條款包括貨物名稱,數(shù)量,質(zhì)量和包裝質(zhì)量,價(jià)格,交貨期限,違約責(zé)任等。

買藥品合同范本 第2篇

甲方:____________

乙方:____________

為了貫徹執(zhí)行《^v^藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《食品安全法》及其他相關(guān)法律法規(guī),甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則,為明確雙方的權(quán)利和義務(wù),維護(hù)共同利益,特簽訂本協(xié)議。

一,合同概述:

1.合同的實(shí)際履行從交易之日起算,雙方的權(quán)利義務(wù)自交易之日發(fā)生約束力。

2.購銷商品名稱為(附商品明細(xì)表)。

二、供應(yīng)商類別

□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他

三、采購方式

甲方根據(jù)銷售情況進(jìn)行藥品采購,甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨,乙方應(yīng)按甲乙雙方確認(rèn)的“采購訂單”交貨,如有不符,甲方有權(quán)拒收。“采購訂單”是本合同的組成部分。

四、價(jià)格及包裝約定

1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標(biāo)簽、標(biāo)志均應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定(如:廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定等),所供藥品包裝必須完好無損,符合貨物運(yùn)輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標(biāo)。

2、在合作期間,如乙方藥品價(jià)格或包裝變更,應(yīng)提前天書面通知甲方。否則甲方有權(quán)拒絕接受該項(xiàng)價(jià)格或包裝變更的請求。包裝變更,必須提供新包裝樣品并負(fù)責(zé)原包裝的更換。

五、質(zhì)量要求

乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復(fù)印件,并加蓋乙方公章(紅章),保證其真實(shí)性:

□營業(yè)執(zhí)照

□稅務(wù)登記證

□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證

□進(jìn)口注冊證書和文件

□藥品批準(zhǔn)文件

□衛(wèi)生檢驗(yàn)證書

□產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

□產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報(bào)告

□產(chǎn)品鑒定書

□質(zhì)量認(rèn)證書

□報(bào)價(jià)表

□其他

2、所供藥品應(yīng)符合政府法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)號為:(□中國藥典□SDA頒藥品標(biāo)準(zhǔn)□進(jìn)口國藥品標(biāo)準(zhǔn))□其他

3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷,或者在有效期內(nèi)變質(zhì),在正常的運(yùn)輸、儲(chǔ)存、交易、使用過程中,有危害身體健康者,或造成甲方損失,其責(zé)任由乙方承擔(dān)。

3、實(shí)行有效期規(guī)定的藥品,要求其規(guī)定有效期不得少于_______個(gè)月,藥品距出廠(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。尚未實(shí)行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。

4、每一批藥品均應(yīng)提供合格的檢驗(yàn)報(bào)告。每個(gè)不同批號的進(jìn)口藥品必須提供合格的進(jìn)口藥檢報(bào)告。

5、藥品如因質(zhì)量問題或滯銷等原因,甲方要求退/換的,乙方應(yīng)積極配合,辦理退/換手續(xù)。如果甲方發(fā)出的退/換通知在30日之內(nèi)乙方仍未作出任何回應(yīng),甲方將視其為放棄權(quán)利,甲方有權(quán)自行處理該批藥品,并有權(quán)扣除該部分藥品的貨款。

六、權(quán)利與義務(wù):

6、1、本協(xié)議期內(nèi)乙方應(yīng)承擔(dān)如下責(zé)任:

7、A.提供合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、GSP(GMP)認(rèn)證書、營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件并加蓋原印章,另應(yīng)提供法人代表身份證復(fù)印件、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件、法人委托書、上崗證、質(zhì)量保證協(xié)議以及樣板票據(jù),并簽字加蓋紅章。

8、B.甲方保證提供符合國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的商品,并遵循甲方的質(zhì)量管理制度;其商品具有法定的批準(zhǔn)文號、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品合格證,商品外包裝符合國家標(biāo)準(zhǔn)化對所提供的商品質(zhì)量負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任,如出現(xiàn)質(zhì)量問題,將承擔(dān)因此造成的一切損失、費(fèi)用和法律責(zé)任。

9、C.乙方提供的商品出廠日期不得超過六個(gè)月,提供的包裝符合相關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求購提供進(jìn)口商品時(shí),同時(shí)提供該批號加蓋的《進(jìn)口商品檢驗(yàn)報(bào)告單》。

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