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技術模范合同范本(精選12篇)

合同范本 時間:2024-03-26 10:28:02 收藏 WORD下載

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技術模范合同范本 第1篇

甲方:___________________

乙方:___________________

為了更好的發展____________,____________廠開發出______工藝。

本著平等互惠互利的原則,甲乙雙方就______制作技術加盟達成以下的協議條款:

一、乙方向甲方學習____________技術,加盟費共計為:______元(rmb)。

二、甲方的技術加盟費內應包含的設備、資料如下:

1、技術培訓(3種技術:______,______,______)

2、__________________一臺

3、____________一臺

4、樣品______個(學員親自動手實習)

5、__________________

6、教學軟件一套

7、技術資料一份

8、凡學員可以享受樣品款式訂做業務,及__________________等附加服務。

三、甲方在制作技術上不得保留,確保乙方能____________,包教包會,學期為_____天,如沒學會可以免費再學。如不懂電腦者,學期可延長。乙方可享受甲方________________________

四、此協議一式兩份,甲乙雙方各執一份,雙方簽字后即生效,均具有同等法律效應。

甲方(簽字):______________

乙方(簽字):______________

乙方地址:__________________

技術模范合同范本 第2篇

受讓方(甲方):XXX有限公司住所地:

XXXX法定代表人:XXX項目聯系人:

通信地址:

郵政編碼:

電話:

傳真:

電子信箱:

轉讓方(乙方):

住所地:

法定代表人:

項目聯系人:

通信地址:

郵政編碼:

電話:

傳真:

電子信箱:

開戶銀行:

開戶帳號:

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX研究院XXXXXXXXXXXX

“XXXXX片”(以下簡稱“XX片”)為乙方開發的中藥6類新藥,該品種已于20xx年X月XX日獲得國家食品藥品監督管理局的藥物臨床試驗批件(No:XXX)。依據《_合同法》的規定,合同雙方就“XX片”項目全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓,經協商一致,簽訂本合同。

一、項目技術轉讓的項目名稱、技術內容、范圍、形式和要求

(一)項目名稱

中藥6類新藥“XX片”的全部技術及藥物臨床試驗批件。

(二)項目合作的內容和要求

1、乙方將自行開發的、具有自主知識產權的“XXX片”(以下簡稱“XX片”)的全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓給甲方,向甲方提供申報臨床的全部研究資料,并指導二批符合穩定性試驗要求且質量合格的中試樣品,以及臨床試驗藥品的生產制備。乙方保證“XX片”項目臨床前研究及其成果的科學真實性,承擔合同中規定的權利、責任、義務。

2、甲方按照本合同規定條款向乙方支付“XX片”項目的技術轉讓費,負責本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產批文等工作及費用,并且承擔合同中規定的權利、責任、義務。

二、項目技術資料的交接

1、乙方在收到甲方支付的第一期技術轉讓費后一周內,向甲方提供申報臨床的整套技術資料。

2、乙方按照國家食品藥品監督管理局頒發的“藥物臨床試驗批件”中“審批結論”的要求,補充完成第XX項,并在本項目Ⅱ期臨床研究結束前,向甲方提供有關資料。

三、甲乙雙方的權利、責任與義務

(一)甲方的權利責任與義務

1、甲方在付清合同約定的全部款項后,即獨家擁有“XX片”項目的全部相關技術及專利申請權。

2、甲方擁有“XX片”項目“新藥證書”持有者的署名權,以及“新藥證書”的獨家所有權。

3、甲方擁有“XX片”項目的技術及臨床批件再次轉讓權。

4、甲方負責按照合同約定條款支付技術轉讓費用。

5、甲方負責完成該項目的臨床研究工作及費用。

6、甲方負責組織對乙方提供的“XX片”項目的工藝及技術資料審核和接收,并組織和生產二批合格中試樣品。

7、甲方負責在乙方的技術指導下,制備臨床研究所需樣品。

8、甲方負責在乙方的技術指導下,完成申報生產中試、穩定性試驗等及制備申報生產所需樣品,并完成現場考核工作。

9、甲方負責申報新藥證書與生產批文事宜,并支付相關的檢驗費用及注冊費用。

10、甲方承擔乙方派出的生產技術交接人員的食宿交通費用。

11、甲方負責對有關技術資料保密。

(二)乙方的權利、責任與義務

1、乙方負責提供“XX片”項目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。如需補充資料的,應向甲方提供補充資料(原件、復印件各二份)。

2、乙方負責保存臨床前所有研究工作的有關原始資料,以備國家食品藥品監督管理機關的檢查。

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