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起草采購(gòu)合同范本 第1篇
甲方：
乙方：
按照《*******民法典》、《*******藥品管理法》、《****關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》(*〔20__〕7號(hào))、《國(guó)家衛(wèi)生*關(guān)于落實(shí)完善公立醫(yī)院藥品集中采購(gòu)工作指導(dǎo)意見(jiàn)的通知》(國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔20__〕70號(hào))、《****關(guān)于進(jìn)一步**完善藥品生產(chǎn)流通使用**的若干意見(jiàn)》(*〔20__〕13號(hào))等相關(guān)規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行，明確交易雙方的**和義務(wù)，特訂立本合同。
第一條 甲方須堅(jiān)持以臨床用藥需求為導(dǎo)向，突出藥品治病救人的本質(zhì)特征，在**區(qū)藥械集中采購(gòu)網(wǎng)*臺(tái)采購(gòu)公布的招標(biāo)采購(gòu)入圍、直接掛網(wǎng)議價(jià)入圍、國(guó)家談判和定點(diǎn)生產(chǎn)的品種。
第二條 乙方按藥品購(gòu)銷(xiāo)合同向甲方供應(yīng)藥品(采購(gòu)藥品明細(xì)見(jiàn)附表)。應(yīng)保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等方面的**要求。所供應(yīng)藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，藥品質(zhì)量、規(guī)格、包裝須與招標(biāo)采購(gòu)和直接掛網(wǎng)議價(jià)入圍品種的信息一致，不得更改。甲方與乙方簽訂的藥品購(gòu)銷(xiāo)合同附表(購(gòu)銷(xiāo)藥品明細(xì)表)、甲方發(fā)出的網(wǎng)上批次訂單屬于藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的一個(gè)組成部分，與采購(gòu)用戶(hù)和生產(chǎn)商或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接簽訂的書(shū)面合同具有同等法律效力。
第三條 采購(gòu)價(jià)格。根據(jù)藥品集中采購(gòu)分類(lèi)的不同，甲方分別按以下規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)：國(guó)家談判藥品按國(guó)家談判的藥品價(jià)格結(jié)果進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu);**區(qū)招標(biāo)采購(gòu)入圍藥品按入圍目錄藥品價(jià)格進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu);定點(diǎn)生產(chǎn)藥品按全國(guó)**采購(gòu)價(jià)格或**區(qū)**采購(gòu)價(jià)格進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu);直接掛網(wǎng)采購(gòu)目錄藥品按議價(jià)主體與藥品生產(chǎn)企業(yè)議定價(jià)格網(wǎng)上采購(gòu)。采購(gòu)價(jià)格包含成本、運(yùn)輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費(fèi)及其他一切附加費(fèi)用。合同履行期間，如遇**性調(diào)價(jià)，按*臺(tái)更新后的價(jià)格執(zhí)行，包括尚未履行交付的藥品。
第四條 配送及供貨期限。甲方有權(quán)要求乙方按時(shí)足量地進(jìn)行配送供貨。乙方應(yīng)自收到甲方訂單通知起配送供貨，急救、急用(特殊訂單或緊急訂單)藥品原則上4小時(shí)內(nèi)送達(dá)，一般藥品(普通訂單)24小時(shí)內(nèi)送達(dá)。不能一次完成訂單配送的，剩余部分須在7天內(nèi)(含第一次配送時(shí)間)完成配送。乙方未能按時(shí)確認(rèn)訂單或配送藥品至交貨地點(diǎn)，應(yīng)及時(shí)說(shuō)明理由，甲方核實(shí)情況后，確定是否酌情延長(zhǎng)交貨時(shí)間、臨時(shí)調(diào)換貨或終止合同。甲方有權(quán)根據(jù)藥品臨床使用情況，結(jié)合自身采購(gòu)配送實(shí)際，設(shè)置藥品使用警戒線，藥品使用達(dá)到預(yù)警值后，與乙方協(xié)商約定優(yōu)先配送的條款，滿足臨床用藥需求，乙方應(yīng)當(dāng)予以配合。
第五條 藥品驗(yàn)收及退換貨。
(一)甲方按照《*******藥品管理法》相關(guān)的驗(yàn)收**和“兩票制”(指藥品生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開(kāi)一次**，流通企業(yè)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)一次**。)有關(guān)規(guī)定在甲方藥庫(kù)，對(duì)乙方藥品予以驗(yàn)收，建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并按照“兩票制”規(guī)定，將相關(guān)票據(jù)留存?zhèn)洳?同時(shí)查驗(yàn)乙方**必須具備的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件，對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求、證書(shū)無(wú)效或者證書(shū)不全的藥品，甲方有權(quán)拒絕接收，乙方應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以退換。如確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，甲方應(yīng)及時(shí)以書(shū)面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知乙方。如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，甲方可暫時(shí)封存，并通知乙方采取有效的補(bǔ)救措施。因驗(yàn)收不嚴(yán)、使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果由甲方自負(fù)。
(二)乙方按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國(guó)家食品藥品**管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與貨源保證書(shū)承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。乙方有義務(wù)向甲方提供**必須具備的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)批件、GMP、GSP等證件供查驗(yàn)。乙方應(yīng)及時(shí)更換被甲方拒絕的藥品,不得影響甲方的臨床用藥。采購(gòu)周期內(nèi)遇到藥監(jiān)部門(mén)抽查甲方的藥品，其抽查數(shù)量由乙方補(bǔ)齊，對(duì)存在問(wèn)題的藥品所產(chǎn)生的查封、沒(méi)收、罰款等，由乙方承擔(dān)責(zé)任。乙方按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報(bào)告書(shū)，并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)進(jìn)行檢驗(yàn)。
(三)乙方所提供的藥品有效期限不得少于整個(gè)藥品有效期的2/3。
(四)乙方應(yīng)接受存在質(zhì)量問(wèn)題藥品的退貨，并負(fù)責(zé)自行到各醫(yī)療機(jī)構(gòu)收回所退藥品，同時(shí)登錄*臺(tái)確認(rèn)退貨。甲方記錄并留存退貨單據(jù)備查。
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