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oem產品合同范本 第1篇
1、實施體檢工作的甲方為取得《醫療機構執業許可證》的合法醫療機構。
2、甲方應在《醫療機構執業證許可》的診療科目內開展體檢項目。
3、甲方參加體檢的醫、護、技人員應具有合法行醫資質。
4、甲方體檢使用醫療設備符合國家及北京市有關規定，并通過技量監督部門年審。
5、甲方應嚴格按照相關規定開展體檢工作，確保體檢質量。
6、甲方應做好體檢過程中醫療污物及一次性醫療廢棄物的處理，不得違反國家及北京市相關法律、法規。
oem產品合同范本 第2篇
地 址:
化 妝 品 委 托 加 工 合 同
合同編號:
* 方(被委托方): (蓋章)
電 話:傳 真: 聯 系 人: 手 機: 乙 方: (委托方):上海愛珍生物科技有限公司 (蓋章) 地 址:上海市普陀區中*路388弄1號501室
電 話:傳 真: 聯 系 人:陸茵茵 手 機: 18918047236
*、乙雙方本著共同發展、互惠互利的原則，根據的有關規定。經雙方充分協商，就乙方品牌化妝品的代加工事宜達成如下協議，共同信守。 一、合作形式
1、*方按照乙方要求生產化妝品，乙方為此向*方支付相關費用。在本合同有效執行期間，*方無權以任何形式銷售、出售乙方委托加工的產品。 2、加工內容、規格、數量、價格、標的: < 加 工 標 準 >
標的: 。
3、在合作過程中，*方以oem的生產方式向乙方提供灌裝、包裝產品，乙方按約定的加工價格支付相關的費用。 4、生產及銷售文件的確認和使用:
4。1、在本合同正式簽訂同時，*方向乙方提供營業執照副本復印件、生產許可*復印件、衛生許可*復印件作為本合同附件。乙方向*方提供其注冊商標、營業執照、稅務登記*(國稅)、企業組織機構代碼*等復印件。商標生產授權書，國家有關部門的商標注冊受理書，如因產品商標使用權等原因的經濟糾紛，其經濟責任全部由乙方承擔，*方不予以任何經濟責任。
4。2、乙方在*方處生產的產品，外包裝上必須注明*方為生產商；并且由*方所生產產品的最后包裝工序必須在*方處實施完成。
4。3、*方按乙方要求，負責辦理申請商品條形碼，相關的費用由乙方負責。
5、在合作之前，*方需向乙方提供中產品清單的樣版(半成品)，待確認后方可生產，化妝品質量按照雙方確認樣版進行生產。如有不符，乙方有權拒收貨物。*方保*乙方的產品穩定*及安全*，如因產品質量問題造成乙方損失的，*方賠償質量問題產品的成本損失(產品質量指在*方生產的半成品)
6、*方向乙方提供[三*_。由于化妝品的獨有特*，*方保*提供給乙方的產品完全與雙方確認樣板相同，但并不代表乙方的所有客戶使用該產品而不發生不良反應。如果乙方客戶在使用*方所生產的某個產品后有超過5%顧客出現不良反映，乙方應立即告誡客戶暫停使用該種產品，在得到*方確認之后，可以對乙方未售出和退回的產品進行免費換貨。但*方并不對乙方的客戶提供連帶賠償責任及賠償其他間接損失。使用方法不當或季節*及特殊地區多發過敏反應不在此列。
7．*方提供的所有產品從封裝之日起，有三年的保質期，在此日期之內，如果任何產品在按要求保存的情況下，未開封而出現變質、封口泄漏問題，*方負責免費更換。 二、產品生產質量標準與檢驗
1、*方對采購的所有原材料及包裝材料質量負責。
2、*方保*所代加工的產品質量完全符合國家所頒布的行業質量標準，同時符合在國家市級技術監督局通過和備案的企業生產標準。
3、乙方可以在現場對每批產品進行抽檢，但*方質檢責任人必須同時在現場。
4、如因市場銷售和行業監管需要委托廣州市技術監督局或者廣州市衛生監督所進行抽檢
的，*方協助乙方辦理，檢驗費用由乙方承擔。
5、雙方同意以廣州市番禺區技術監督局的產品檢驗報告為每批次產品質量的最終結論。
6、經雙方判定，因*方責任導致產品退貨，*方進行返工時，需經乙方簽字確認后方可對包材再利用，因包材不可再利用所產生的包材損失由*方承擔。
7、乙方自行保管不當引致的產品質量問題，由乙方負責，與*方無關。 三、生產物料損耗
1、在整個生產工藝流程中，*方保*半制品和各種包裝材料使用損耗控制在 %以下；低值易耗品(如不干膠、封條等)損耗控制在 %以下。超出以上指標部分，費用由*方承擔。
2、*方在生產完畢該批產品后，必須將生產過程中所發生的報廢物料完整地匯報給乙方。
四、費用組成和結算方式
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